NY/T 4561-2025 噁嗪草酮原药

恶嗪草酮原药行业标准（NY/T 4561-2025）主要内容总结

​一、适用范围​

• 标准规定了恶嗪草酮原药的技术要求、检验规则、包装储运等内容，适用于其质量控制。
• 附录A提供化合物的其他名称、结构式（C20H19Cl2NO2）、物化参数（如CAS 153197-14-9、熔点149.5-150.5℃、水溶性0.18 mg/L等）。

​二、技术要求​

1. ​外观​
   类白色固体粉末。

2. ​技术指标​

   项目	指标要求
   恶嗪草酮质量分数	≥96.5%
   水分	≤0.5%
   丙酮不溶物	≤0.3%
   pH值	5.0~8.0

​三、试验方法​

1. ​取样​
   按GB/T 1605-2001，随机取样量≥100g。

2. ​鉴别试验​

   • ​红外光谱法​：与标样在4000~400 cm⁻¹范围内无明显差异（图谱见图1）。
   • ​液相色谱法​：试样与标样保留时间相对差≤1.5%。

3. ​质量分数测定（HPLC法）​​

   • ​流动相​：甲醇:乙腈:水=35:40:25；流速1.0 mL/min；检测波长240nm；保留时间约8.7min。
   • ​外标法定量，平行测定允许差≤1.2%。

4. ​其他检测​

   • ​水分​：GB/T 1600卡尔费休法；丙酮不溶物​：GB/T 19138；pH​：GB/T 1601。

​四、检验规则​

1. ​出厂检验​
   必检项目：外观、恶嗪草酮含量、水分、pH。

2. ​型式检验​
   全项目检测，包括外观、技术指标（4项）。需在原料/工艺变更、复产或监管要求时进行。

3. ​判定规则​
   按GB/T 8170-2008，任一项不合格则整批拒收。

​五、质量保证与储运​

• ​质量保证期​：生产后2年，储运条件需通风干燥，避免日晒潮湿。
• ​包装​：内衬塑料袋的编织袋，符合GB 3796。
• ​储运要求​：不与食品、饲料混放，防止接触皮肤或吸入。

​六、安全警示​

• 试验需在实验室安全规范下进行，注意试剂（甲醇、乙腈）的安全使用。

​七、附录A（关键物化参数）​​

• ​生物活性​：除草剂；蒸气压​（50℃）<0.0133 mPa；稳定性​：50℃下DT50为30-60天。

​总结​：本标准系统规范了恶嗪草酮原药的质量控制流程，涵盖从原料检测到包装储运的全环节，重点通过HPLC精确测定有效成分，确保产品符合农业应用的可靠性与安全性。