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T/FSRS 6.4-2025 “抚松人参”品牌产品 第4部分:生晒参片

  • 文件大小:2.69 MB
  • 标准类型:团体标准规范
  • 标准语言:中文版
  • 文件类型:PDF文档
  • 更新时间:2025-06-21
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资料介绍

《T/FSRS 6.4-2025 "抚松人参"品牌产品 第4部分:生晒参片》主要内容总结

​1. 标准概述​

  • ​标准性质​​:团体标准,由抚松县人参协会发布,替代T/FSRS 6.4-2020版本。
  • ​适用范围​​:适用于“抚松人参”品牌生晒参片的合格评定,包括等级划分、技术要求、检验规则等。
  • ​核心目标​​:规范生晒参片的生产、检验和认证,确保产品品质符合地理标志证明商标要求。

​2. 关键术语与定义​

  • ​“抚松人参”​​:国家注册商标,特指抚松县境内符合特定品质标准的人参及其加工产品。
  • ​品牌产品​​:需满足T/FSRS 5.2认证要求,原料需来自抚松县或经认可的域外基地(需溯源证明)。
  • ​生晒参片​​:以“抚松人参”品牌生晒参为原料,按T/FSRS 4.4加工而成的切片产品。

​3. 等级与规格要求​

  • ​等级划分​​(表1):
    • ​特等品​​:形状整齐、无裂片,切面淡黄白色,具树脂道和放射性裂隙,香气特异。
    • ​一等品​​:略次于特等品,允许薄厚稍不均匀。
    • ​注​​:仅一等及以上等级可标注为“抚松人参”品牌产品。
  • ​规格划分​​(表2):
    • 按直径分为特级(≥20mm)、一级(18-20mm)、二级(16-18mm)、三级(14-16mm),片厚均为1.0-2.0mm。
    • ​注​​:三级及以上规格可纳入品牌产品。

​4. 技术要求​

  • ​理化指标​​(表3):
    • 水分≤12%,总灰分≤5%,人参皂苷Re+Rg1≥0.27%,Rb1≥0.18%(均以干燥品计)。
    • ​定性鉴别​​:需通过薄层色谱法检出人参皂苷Rf和拟人参皂苷F11(附录A)。
  • ​安全指标​​:
    • ​药用​​:符合《中国药典》标准。
    • ​食用​​:需满足GB 2763(农药残留)和GB 2763.1等食品安全标准。

​5. 试验方法​

  • ​抽样​​:按《中国药典》通则0211执行。
  • ​理化检测​​:
    • 水分(烘干法)、总灰分(灼烧法)、皂苷含量(药典方法)。
    • ​定性鉴别​​(附录A):通过薄层色谱法比对斑点颜色或荧光。

​6. 检验规则​

  • ​出厂检验​​:每批需检水分、灰分、皂苷含量、安全指标及定性鉴别。
  • ​型式检验​​:在原料/工艺变更、年度例行检查等情况下进行。
  • ​判定规则​​:
    • 等级不符可降级处理,但不符合最低等级则取消品牌资格。
    • 理化或安全指标不合格可复检,复检仍不合格则判定为不符合品牌产品。

​7. 包装、标签与储运​

  • ​包装​​:需标注品名、厂名、等级、净重、日期,并分类入库。
  • ​标签​​:除GB 7718要求外,必须注明原料产地。
  • ​储运​​:
    • 运输需防潮、防晒,不得与有毒有害物混运。
    • 贮存需阴凉干燥,定期检查防虫防霉。

​8. 追溯与档案管理​

  • ​记录要求​​:按T/FSRS 4.6执行加工记录,档案管理遵循《档案法》及《吉林省人参产业条例》。

​9. 附录A(关键检测方法)​

  • ​薄层色谱法​​:
    • ​对照品​​:人参皂苷Rf(阳性)、拟人参皂苷F11(阴性)。
    • ​步骤​​:样品提取后点板,展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-水(4:2:2),显色后比对斑点。
    • ​判定​​:供试品需与阳性对照斑点一致,且阴性对照无干扰。

​10. 主要修订内容(相比2020版)​

  • 更新引用标准(如GB 2763.1新增农药残留限量)。
  • 修订术语定义和理化指标(如皂苷含量计算方式)。
  • 优化附录A的检测方法,增强鉴别准确性。

​11. 参与单位​

  • ​起草单位​​:吉林农业大学、华润和善堂、中国农科院特产所等12家机构。
  • ​主要起草人​​:王英平、郭兴军等40余位专家。

​注​​:标准可能涉及专利,但发布机构不承担识别责任。

相关资料

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