T/FSRS 6.4-2025 “抚松人参”品牌产品 第4部分:生晒参片
- 文件大小:2.69 MB
- 标准类型:团体标准规范
- 标准语言:中文版
- 文件类型:PDF文档
- 更新时间:2025-06-21
- 下载次数:
- 标签:
资料介绍
《T/FSRS 6.4-2025 "抚松人参"品牌产品 第4部分:生晒参片》主要内容总结
1. 标准概述
- 标准性质:团体标准,由抚松县人参协会发布,替代T/FSRS 6.4-2020版本。
- 适用范围:适用于“抚松人参”品牌生晒参片的合格评定,包括等级划分、技术要求、检验规则等。
- 核心目标:规范生晒参片的生产、检验和认证,确保产品品质符合地理标志证明商标要求。
2. 关键术语与定义
- “抚松人参”:国家注册商标,特指抚松县境内符合特定品质标准的人参及其加工产品。
- 品牌产品:需满足T/FSRS 5.2认证要求,原料需来自抚松县或经认可的域外基地(需溯源证明)。
- 生晒参片:以“抚松人参”品牌生晒参为原料,按T/FSRS 4.4加工而成的切片产品。
3. 等级与规格要求
- 等级划分(表1):
- 特等品:形状整齐、无裂片,切面淡黄白色,具树脂道和放射性裂隙,香气特异。
- 一等品:略次于特等品,允许薄厚稍不均匀。
- 注:仅一等及以上等级可标注为“抚松人参”品牌产品。
- 规格划分(表2):
- 按直径分为特级(≥20mm)、一级(18-20mm)、二级(16-18mm)、三级(14-16mm),片厚均为1.0-2.0mm。
- 注:三级及以上规格可纳入品牌产品。
4. 技术要求
- 理化指标(表3):
- 水分≤12%,总灰分≤5%,人参皂苷Re+Rg1≥0.27%,Rb1≥0.18%(均以干燥品计)。
- 定性鉴别:需通过薄层色谱法检出人参皂苷Rf和拟人参皂苷F11(附录A)。
- 安全指标:
- 药用:符合《中国药典》标准。
- 食用:需满足GB 2763(农药残留)和GB 2763.1等食品安全标准。
5. 试验方法
- 抽样:按《中国药典》通则0211执行。
- 理化检测:
- 水分(烘干法)、总灰分(灼烧法)、皂苷含量(药典方法)。
- 定性鉴别(附录A):通过薄层色谱法比对斑点颜色或荧光。
6. 检验规则
- 出厂检验:每批需检水分、灰分、皂苷含量、安全指标及定性鉴别。
- 型式检验:在原料/工艺变更、年度例行检查等情况下进行。
- 判定规则:
- 等级不符可降级处理,但不符合最低等级则取消品牌资格。
- 理化或安全指标不合格可复检,复检仍不合格则判定为不符合品牌产品。
7. 包装、标签与储运
- 包装:需标注品名、厂名、等级、净重、日期,并分类入库。
- 标签:除GB 7718要求外,必须注明原料产地。
- 储运:
- 运输需防潮、防晒,不得与有毒有害物混运。
- 贮存需阴凉干燥,定期检查防虫防霉。
8. 追溯与档案管理
- 记录要求:按T/FSRS 4.6执行加工记录,档案管理遵循《档案法》及《吉林省人参产业条例》。
9. 附录A(关键检测方法)
- 薄层色谱法:
- 对照品:人参皂苷Rf(阳性)、拟人参皂苷F11(阴性)。
- 步骤:样品提取后点板,展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-水(4:2:2),显色后比对斑点。
- 判定:供试品需与阳性对照斑点一致,且阴性对照无干扰。
10. 主要修订内容(相比2020版)
- 更新引用标准(如GB 2763.1新增农药残留限量)。
- 修订术语定义和理化指标(如皂苷含量计算方式)。
- 优化附录A的检测方法,增强鉴别准确性。
11. 参与单位
- 起草单位:吉林农业大学、华润和善堂、中国农科院特产所等12家机构。
- 主要起草人:王英平、郭兴军等40余位专家。
注:标准可能涉及专利,但发布机构不承担识别责任。
